A.通過試驗對要求得到滿足的認定
B.通過提供客觀證據對試驗結果有效性的認定
C.對規(guī)定要求得到滿足的認定
D.對應用要求和預期用途得到滿足的認定
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A.其它藥店相同
B.門店規(guī)模相適應
C.零售企業(yè)相同
D.規(guī)范相一致
A.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術職稱人員
B.藥師
C.副主任藥師
D.主任藥師
A.所在地藥品監(jiān)督管理部門報告
B.銷售地藥品監(jiān)督管理部門報告
C.所有銷售藥品的地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門報告
D.有關管理部門報告
A.縣以上經營單位
B.縣以上醫(yī)療單位
C.具有法人資格的單位
D.具有合法資格的單位
A.生產企業(yè)出具藥品檢驗合格證時方可發(fā)運
B.生產企業(yè)所在地藥檢部門檢驗合格后方可發(fā)運
C.經營單位質量驗收合格后方可發(fā)運
D.經營單位所在地藥檢部門檢驗合格后方可發(fā)運
A.配送部門
B.倉庫
C.銷售部門
D.質量管理部門
A.檢驗管理
B.規(guī)范管理
C.色標管理
D.控制管理
A.處罰
B.檢驗
C.返工處理
D.控制性管理
A.總進貨批數的規(guī)定比例
B.規(guī)定要求
C.相對比例要求
D.能確定藥品質量的比例
A.合法性
B.廣泛性
C.代表性
D.可靠性
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
人的本質是()
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥品具有特殊性和普通性。