單項(xiàng)選擇題GSP要求，企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，將藥品銷售給？

A.縣以上經(jīng)營(yíng)單位 
B.縣以上醫(yī)療單位 
C.具有法人資格的單位 
D.具有合法資格的單位


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1.單項(xiàng)選擇題GSP要求，由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品時(shí)，須經(jīng)?

A.生產(chǎn)企業(yè)出具藥品檢驗(yàn)合格證時(shí)方可發(fā)運(yùn)
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)
C.經(jīng)營(yíng)單位質(zhì)量驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)
D.經(jīng)營(yíng)單位所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)

2.單項(xiàng)選擇題庫存藥品養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)由（）處理?

A.配送部門
B.倉庫
C.銷售部門
D.質(zhì)量管理部門

3.單項(xiàng)選擇題GSP要求，在庫藥品均應(yīng)實(shí)行?

A.檢驗(yàn)管理 
B.規(guī)范管理
C.色標(biāo)管理
D.控制管理

4.單項(xiàng)選擇題GSP要求，企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行（）?

A.處罰
B.檢驗(yàn)
C.返工處理
D.控制性管理

5.單項(xiàng)選擇題GSP要求，藥品檢驗(yàn)部門抽樣檢驗(yàn)批數(shù)應(yīng)達(dá)到（）?

A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.規(guī)定要求 
C.相對(duì)比例要求
D.能確定藥品質(zhì)量的比例

6.單項(xiàng)選擇題GSP要求進(jìn)貨驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有（）?

A.合法性 
B.廣泛性
C.代表性 
D.可靠性

7.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的資格和（）應(yīng)進(jìn)行審核?

A.規(guī)模
B.倉庫
C.銷售服務(wù)
D.質(zhì)量保證能力

8.單項(xiàng)選擇題儲(chǔ)存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應(yīng)具有相應(yīng)的（）?

A.防火、防盜設(shè)施
B.出入庫制度
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.安全保衛(wèi)措施

9.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)倉庫的各庫（區(qū)）均應(yīng)設(shè)有（）?

A.藥品名稱標(biāo)志
B.藥品類別標(biāo)志
C.庫存類別標(biāo)志
D.明顯標(biāo)志

最新試題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

題型：判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型：判斷題

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型：判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

題型：判斷題

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。

題型：判斷題

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

題型：判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型：判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型：判斷題

我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型：判斷題

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型：判斷題