A.總進貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.規(guī)定要求
C.相對比例要求
D.能確定藥品質量的比例
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A.合法性
B.廣泛性
C.代表性
D.可靠性
A.規(guī)模
B.倉庫
C.銷售服務
D.質量保證能力
A.防火、防盜設施
B.出入庫制度
C.避光、通風和排水的設施
D.安全保衛(wèi)措施
A.藥品名稱標志
B.藥品類別標志
C.庫存類別標志
D.明顯標志
A.長期制度
B.教育和培訓規(guī)劃
C.考核制度
D.檔案
A.副主任藥師以上的專業(yè)職稱
B.主管藥師以上的專業(yè)職稱
C.藥師以上的專業(yè)職稱
D.相應的藥學專業(yè)技術職稱
A.藥品質量優(yōu)良
B.規(guī)范的貫徹落實
C.規(guī)范的實施
D.企業(yè)經(jīng)營信譽
A.廣義性
B.時效性
C.相對性
D.差異性
A.信匯
B.電匯
C.票匯
D.匯票
A.國務院
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院中醫(yī)藥管理部門衛(wèi)生人才網(wǎng)查分
E.國務院確定的口岸藥檢所
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品具有特殊性和普通性。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。