新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》章節(jié)練習(xí)(2020.02.27)

來(lái)源：考試資料網(wǎng)

1 冷藏箱及保溫箱應(yīng)具有（）外部顯示和采集箱體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)的功能。

2 采購(gòu)記錄（）

3.判斷題養(yǎng)護(hù)員檢查藥品質(zhì)量時(shí)不得在一地同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)或兩個(gè)以上的品種的檢查。

4.判斷題肝復(fù)樂(lè)片的貯藏溫度為20℃以下。

5 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照那些要求對(duì)每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收，（）

6 企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？（）

7 企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成驗(yàn)證控制文件，文件內(nèi)容應(yīng)包括（）。

8 藥品批發(fā)企業(yè)的藥品質(zhì)量驗(yàn)收包括（）

9 出庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)照銷(xiāo)售記錄進(jìn)行復(fù)核。發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫(kù)，并報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)處理：（）

10 批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人必須具備的條件是（）