A.過敏史
B.相互作用
C.不良反應(yīng)
D.副作用
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.非處方藥
B.處方藥
C.原料藥
D.中成藥
A.檔案
B.銷售記錄
C.購進(jìn)記錄
D.質(zhì)量記錄
A.基本要求
B.基礎(chǔ)
C.最高準(zhǔn)則
D.規(guī)范
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.主任藥師
D.中藥師
A.3日
B.5日
C.7日
D.10日
A.考核
B.培訓(xùn)
C.繼續(xù)教育
D.檢查
A.對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘的藥品不良反應(yīng)
B.對器官功能產(chǎn)生永久損傷的藥品不良反應(yīng)
C.導(dǎo)致住院或住院時間延長的藥品不良反應(yīng)
D.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
A.電視上
B.雜志上
C.專業(yè)性醫(yī)藥報刊
D.主流媒體
A.一致
B.相似
C.明顯區(qū)別
D.不同
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。