A.對生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘的藥品不良反應(yīng)
B.對器官功能產(chǎn)生永久損傷的藥品不良反應(yīng)
C.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長的藥品不良反應(yīng)
D.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
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A.電視上
B.雜志上
C.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊
D.主流媒體
A.一致
B.相似
C.明顯區(qū)別
D.不同
A.修改
B.提出申請
C.報(bào)廢
D.銷毀
A.標(biāo)簽
B.說明書
C.用法用量
D.失效日期
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理局
B.市級食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.[2006-6-1]
B.[2004-6-1]
C.[2005-7-1]
D.[2006-7-1]
A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.9個(gè)月
D.12個(gè)月
A.一年
B.一年半
C.二年
D.三年
A.3個(gè)工作日
B.5個(gè)工作日
C.7個(gè)工作日
D.15個(gè)工作日
A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4]
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。