A.有效期
B.價格
C.注意事項
D.不良反應
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A.說明書
B.包裝盒
C.標簽
D.形式
A.銷售
B.購進
C.銷毀
D.陳列
A.經(jīng)營范圍
B.經(jīng)營地點
C.營業(yè)時間
D.營業(yè)執(zhí)照
A.整理
B.復核
C.登記
D.記錄
A.時間
B.庫號
C.類別
D.批號
A.一類
B.二類
C.三類
D.四類
A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.中藥材
A.藥品價格
B.藥品質(zhì)量
C.藥品產(chǎn)地
D.藥品成分
A.企業(yè)檢驗藥品
B.企業(yè)銷售藥品
C.直接接觸藥品
D.企業(yè)采購藥品
A.企業(yè)負責人
B.企業(yè)主要負責人
C.質(zhì)量管理人員
D.企業(yè)采購負責人
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。