A.受試者日志，可由病人口述CRC代其填寫(xiě)
B.協(xié)助并提醒研究者多次向病人強(qiáng)調(diào)受試者日志的填寫(xiě)要求
C.應(yīng)使用倫理通過(guò)的受試者日志版本
D.研究者檢查完受試者日志后可以交還由受試者自行保管
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.溫濕度記錄，確保研究藥品在指定溫濕度下儲(chǔ)存
B.出入庫(kù)記錄，確保研究藥品的接收、清點(diǎn)有清晰的記錄
C.藥品分發(fā)表記錄，確保每個(gè)編號(hào)藥的發(fā)放都有跡可循
D.回收銷(xiāo)毀記錄
A.若試驗(yàn)涉及多個(gè)科室，多個(gè)研究人員時(shí)，容易出現(xiàn)文件混放錯(cuò)用亂夾等現(xiàn)象，故在使用前需認(rèn)真核對(duì)版本信息，避免出錯(cuò)
B.區(qū)分預(yù)篩和篩選，如預(yù)篩需簽署知情同意書(shū)，則必須在受試者簽署知情同意書(shū)后才能開(kāi)始方案中的預(yù)篩流程
C.預(yù)篩的患者也應(yīng)登記在篩選入選表中
D.預(yù)篩時(shí)，CRC可向患者講解試驗(yàn)的流程，并將知情同意書(shū)給患者回家仔細(xì)閱讀，考慮是否入組
A.為避免提醒錄數(shù)據(jù)的Query，應(yīng)及時(shí)錄入數(shù)據(jù)
B.有些簡(jiǎn)單的query可自行根據(jù)情況回答，不用找研究者確認(rèn)
C.如問(wèn)題比較復(fù)雜，CRC可加comment詳細(xì)描述
D.回答Query時(shí)的內(nèi)容必須能夠在原始資料中溯源
A.認(rèn)真學(xué)習(xí)生物樣本處理的細(xì)則，比如有些血樣須靜置10min后才能處理，有些樣本須立即放入冰箱等
B.注意不同的快遞和不同血樣的預(yù)約時(shí)間
C.周末或者節(jié)假日如需預(yù)約運(yùn)送樣本，須提前詢(xún)問(wèn)實(shí)驗(yàn)室。協(xié)調(diào)好受試者的隨訪時(shí)間
D.如果試驗(yàn)需要離心出血清，應(yīng)按實(shí)驗(yàn)室指南要求設(shè)定離心機(jī)轉(zhuǎn)數(shù)及離心時(shí)間
A.保留設(shè)備的合格證或質(zhì)檢證明
B.確保受試者使用項(xiàng)目指定設(shè)備做檢查
C.定期檢查設(shè)備是否能正常運(yùn)行工作
D.關(guān)中心時(shí)，按照合同要求協(xié)助CRA回收項(xiàng)目中的設(shè)備
A.患者的住院記錄也可作為病史的支持文件
B.CRC可協(xié)助研究者復(fù)印病史
C.患者的家族病史以及生育史是必要的收集信息
D.患者在其它醫(yī)院就診的病歷也可按需復(fù)印收集
A.研究者聯(lián)系方式
B.倫理委員會(huì)聯(lián)系方式
C.機(jī)構(gòu)辦聯(lián)系方式
D.申辦方聯(lián)系方式
A.受試者編號(hào)
B.受試者姓名
C.訪視階段
D.采集樣本時(shí)間
A.收集受試者既往所有在院診治信息給到申辦方審核入排
B.收集受試者的門(mén)診病歷或出入院記錄，研究者從而獲得病史信息
C.收集受試者既往化驗(yàn)檢查報(bào)告，研究者從而獲得病史信息
D.由受試者口述所有病史信息
最新試題
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度，可開(kāi)展（）。
臨床試驗(yàn)病例數(shù)（）。
有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）
合同研究組織職能不包括（）。
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）
關(guān)于CRC的說(shuō)法，以下錯(cuò)誤的是：（）
有關(guān)于病源庫(kù)，以下正確的是：（）