單項選擇題《中藥材生產(chǎn)管理規(guī)范》的英文縮寫是()

A.GAP
B.GMP
C.GSP
D.GLP


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1.單項選擇題提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布相關(guān)產(chǎn)品信息的藥品是:()

A.A型肉毒毒素
B.維生素C注射液
C.生川烏
D.水楊酸毒扁豆堿

2.單項選擇題以下生產(chǎn)、銷售假藥的情形中,不需要酌情從重處罰的是:()

A.生產(chǎn)、銷售假藥A型肉毒毒素
B.生產(chǎn)、銷售假藥維生素C注射液
C.生產(chǎn)、銷售假藥復(fù)方感冒靈顆粒
D.生產(chǎn)、銷售假藥流感疫苗
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員生產(chǎn)、銷售假藥

3.單項選擇題《藥品召回管理辦法》中,藥品召回的主體是:() 

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品使用單位
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局

4.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的藥品在上市后存在安全隱患,沒有采取主動召回,在法律責(zé)任中,適用的是:() 

A.違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果的,不予處罰;
B.責(zé)令召回藥品,并處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款;
C.責(zé)令召回藥品,并處1000元以上5萬元以下罰款;
D.免除其依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的其他法律責(zé)任;
E.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

5.單項選擇題《藥品召回管理辦法》中,根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,藥品的一級召回是指:()

A.使用該藥品一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的;
B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的;
C.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的;
D.使用該藥品,在超劑量使用時,發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重健康危害的;
E.使用該藥品,在聯(lián)合用藥時,發(fā)現(xiàn)有藥理作用加強(qiáng)而造成健康危害的;

6.單項選擇題對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責(zé)任的是()

A.藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

7.單項選擇題審批藥品說明書的是() 

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

8.單項選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品,對照品的是() 

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

9.單項選擇題負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是()

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

10.單項選擇題已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品() 

A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的,可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn),銷售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀

最新試題

下列各選項屬于消費者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策

題型:單項選擇題

新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。

題型:單項選擇題

會員制營銷的實質(zhì)是()

題型:單項選擇題

()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。 

題型:單項選擇題

《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。

題型:單項選擇題

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

題型:判斷題

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。

題型:判斷題

根據(jù)2013年國務(wù)院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

題型:判斷題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。

題型:單項選擇題

下列不按麻醉藥品管理的是() 

題型:單項選擇題