A.50平方米
B.40平方米
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.黃色
B.綠色
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.10分
B.8-9分
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.處一千元以下罰款
B.處一萬元以上三萬元以下罰款
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.《進(jìn)口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
B.藥品不良反應(yīng)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.購進(jìn)記錄
B.銷售記錄
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。