A.藥品品種、劑型、管制類別等特點
B.國家藥品安全總體情況
C.藥品安全風(fēng)險警示信息
D.重大藥品安全事件及其調(diào)查處理信息
E.既往檢查、檢驗、不良反應(yīng)監(jiān)測、投訴舉報
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你可能感興趣的試題
A.風(fēng)險管理
B.全程管控
C.風(fēng)險挖掘
D.風(fēng)險研判
A.許可檢查
B.常規(guī)檢查
C.有因檢查
D.其他檢查
A.藥品上市許可持有人
B.制劑
C.化學(xué)原料藥
D.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)
A.質(zhì)量保證能力
B.風(fēng)險管理能力
C.質(zhì)量管理能力
D.風(fēng)險發(fā)現(xiàn)能力
A.藥品質(zhì)量
B.療效
C.不良反應(yīng)
D.藥品包裝
A.設(shè)施
B.設(shè)備
C.生產(chǎn)工藝
D.清潔方法
A.偽造
B.變造
C.出租
D.出借
E.買賣
A.企業(yè)名稱
B.住所（經(jīng)營場所）
C.法定代表人
D.企業(yè)負(fù)責(zé)人
E.生產(chǎn)負(fù)責(zé)人
A.企業(yè)名稱
B.住所（經(jīng)營場所）
C.生產(chǎn)地址
D.生產(chǎn)范圍
A.條件
B.程序
C.期限
D.需要提交的全部材料的目錄
E.申請書示范文本
最新試題
什么是告誡信、場地管理文件？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應(yīng)當(dāng)（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？