A.除另有規(guī)定外，滴眼劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過10ml；洗眼劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過200ml
B.眼用半固體制劑基質(zhì)應(yīng)濾過滅菌，不溶性藥物應(yīng)預(yù)先制成極細(xì)粉
C.眼內(nèi)注射溶液、眼內(nèi)插入劑、供外科手術(shù)用和急救用的眼用制劑，可適當(dāng)添加抑菌劑或抗氧劑
D.眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩、無刺激性
E.眼用制劑應(yīng)避光密封貯存，在啟用后最多可使用4周
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A.藥液從眼瞼縫隙的流失，藥物經(jīng)外周血管消失
B.藥物的脂溶性與解離度
C.滴眼液的刺激性
D.滴眼液的表面張力
E.滴眼液的黏度
A.主要通過角膜和結(jié)膜吸收
B.采用無菌操作法制備，不可加入抑菌劑
C.滴眼劑應(yīng)配制成既等滲又等張的溶液
D.可加放對(duì)羥基苯甲酸甲酯與對(duì)羥基苯甲酸丙酯的混合物
E.主藥不耐熱的滴眼劑，應(yīng)采用無菌操作法制備
A.眼膏劑
B.眼用凝膠劑
C.滴眼劑
D.洗眼劑
E.眼內(nèi)注射溶液
A.肌內(nèi)注射液
B.靜脈輸液
C.硬膜外注射液
D.腦內(nèi)注射液
E.椎管內(nèi)注射液
A.除另有規(guī)定外，藥材應(yīng)經(jīng)提取、純化制成半成品，以半成品投料
B.應(yīng)根據(jù)注射劑的類型和藥物的性質(zhì)，加用適宜的附加劑
C.供椎管注射的注射液，可添加少量增溶劑或抑菌劑
D.灌裝注射液時(shí)，應(yīng)按規(guī)定增加附加量
E.供配制注射劑的半成品，其重金屬含量應(yīng)大于10ppm
A.焦亞硫酸鈉
B.依地酸二鈉
C.維生素C
D.高錳酸鉀
E.硫脲
A.無菌
B.無熱原
C.澄明度
D.安全性
E.pH
A.熱原檢查
B.硝酸鹽檢查
C.刺激性檢查
D.不揮發(fā)物檢查
E.易氧化物檢查
A.為經(jīng)過滅菌的蒸餾水
B.蒸餾的目的是除去細(xì)菌
C.可在80℃以上保溫或滅菌后密封保存
D.應(yīng)使用新制的注射用水，最好隨蒸隨用
E.指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的無熱原水
A.增加主藥溶解度的附加劑
B.調(diào)節(jié)滲透壓的附加劑
C.防止主藥氧化的附加劑
D.抑制微生物增殖的附加劑
E.幫助主藥混懸或乳化的附加劑
最新試題
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于包合物特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）
下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述，正確的有（）
膠劑制備中加油類輔料的目的是（）
膜劑理想的成膜材料應(yīng)（）
藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯(cuò)誤的是（）
糖漿劑是臨床常用的浸出制劑，具有味甜量小，服用方便，吸收較快的特點(diǎn)，因含有糖和芳香性物質(zhì)，口感較好，尤其適合于兒童用藥，臨床常用的品種如橙皮糖漿、健脾糖漿等。健脾糖漿為（）
生物藥劑學(xué)中劑型因素對(duì)藥效的影響包括（）
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。根據(jù)處方，硫酸阿托品散屬于（）
下列有關(guān)藥物的排泄敘述，正確的有（）